ローレンス・ジットフォーゲルによるがん研究

[クリストフ]

パリ マッチ番号 2962 (23 年 2 月 2006 日) 参考にして申し訳ありません...しかし、この主題に関する情報を見つけるのは困難です。

癌。 新しいキラー分子に期待。

ヴィルジュイフのギュスターヴ・ルシー研究所のローレンス・ジットフォーゲル教授は、がん細胞を直接殺す新しい分子が免疫系で同定されたことで得られる期待について説明する。

私たちの免疫システムがどのように機能するかを説明していただけますか?

この体の防御システムは、さまざまな種類の細胞で構成されています。 1 単球マクロファージ。 これらの細胞（白血球）は、腫瘍細胞が侵入した部位に最初に到着し、免疫系の兵士細胞の注意を引くことを目的とした特定の物質（一種のフラグ）を直ちに分泌します。 2 樹状細胞、戦いに向かうキラーリンパ球の「教育者」細胞。 3 Nk リンパ球 (「ナチュラルキラー」) は、シグナルが与えられるとすぐに腫瘍細胞 (またはウイルスなどの他の外来因子) を攻撃し、侵入後数時間以内に腫瘍細胞を破壊します。 4 T リンパ球。敵の記憶を保持し、敵が再び現れたらすぐに軍隊の兵士に警告する準備ができている一種のセンチネル細胞です。 これらのリンパ球は人を殺すことができますが、この場合は一定の遅れ、つまり約 10 日が経過した後にのみ行われます。 5 B細胞を守る – 抗体による。

他にも多くの細胞が免疫系を構成していますが、それらすべてに名前を付けるのは面倒です。 これらすべての免疫細胞は、免疫細胞間の情報伝達に非常に重要な物質 (サイコチン、インターフェロンなど) を分泌できるということを知っておく必要があります。

がんが判明した場合、なぜ私たちの免疫システムはがんを根絶できないのでしょうか?

どのような生物学的プロセスにおいても、正の信号と負の信号の間にはバランスがあります。 最初の癌性細胞の形成から、増殖する悪性細胞と免疫系の間で競争が始まります。 問題は、これらの非常に知的ながん細胞が、体内ですぐにスパイリンパ球、つまりがん細胞を健康な組織とみなす「調節因子」T と友達になることです。 がんの場合、これらの T リンパ球はより速く複製し、キラー リンパ球の作用を阻害して、キラー リンパ球が悪性細胞に対して作用するのを防ぎます。 ある時点で、がんが勝利して増殖します。 これらのスパイ細胞は、体内に存在する「Tgf ベータ」と呼ばれる物質という致死兵器を使用します。

チームとともにどのような新しい防御分子を発見しましたか?

私たちは、マウスの免疫系において、樹状突起ファミリーに属する新しいハイブリッド細胞を明らかにしました。 しかし今回、この細胞はキラーリンパ球の教育者ではなく、がん細胞自体を直接殺すことができます。 これは、癌性要素に向かって直接移動し、それを認識して70時間以内に破壊する方法を知っている私たちの防御システムの最初の細胞です。 「Ikdc」と呼ばれるこの新しいキラー細胞 (まさにバズーカ!) は最大 1% の腫瘍細胞を認識しますが、Nk リンパ球はほんの一部しか認識しません。 それはスパイリンパ球に対する本物の毒、つまりインターフェロンファミリーの物質を分泌します。 したがって、理論的には、それは何の助けも必要としない優れた防御兵器です。 残念ながら、この Ikdc 細胞はまれで、循環白血球 1 個あたり 000 個です。この希少性が、これまでゲームに勝つことができなかった理由を説明しています。

これらの Ikdc セルを使用してどのような研究が行われましたか?

２種類の試験を実施した。 研究者らはまず、黒色腫を患うマウスの30つのグループを比較した。 最初の患者には、腫瘍への注射により約 000 個の Ikdc 細胞が投与されました。 30 匹目は 000 Nk で治療され、XNUMX 日後に Ikdc で治療された XNUMX 匹のマウスのうち、腫瘍の消失を観察することができました。 もう一方のグループではがんが進行し、すでに数匹のマウスが死亡していた。 XNUMX 回目のテストでは、Ikdc 細胞を注射するだけではなく、すでに肺に転移した黒色腫を患っているマウスの体内で Ikdc 細胞を増殖させたいと考えました。 Ikdc をこのように増殖させるために、グリベックとインターロイキン II という XNUMX つの抗がん剤が動物に投与されました。 XNUMX週間後、研究者らは、治療を受けたマウスの肺転移が消失しているのに対し、対照群では転移が主に肺に浸潤していることを発見した。 この観察の後、肺の顕微鏡分析が行われ、これらの新しいキラー細胞である Ikdc が大量に存在することが明らかになったため、グリベックとインターロイキン II の組み合わせがこれらの新しい兵器の驚異的な増殖につながるという証拠が得られました。免疫システム。

これらの Ikdc は人間にも存在すると確信していますか?

これらの細胞がヒトにも存在するという仮説は、腫瘍学における大きな希望となります（重要な生物学的現象は哺乳類にも保存されています）。 研究者らは、グリベックとインターロイキン II の組み合わせにより、ヒトにおける Ikdc の増幅が可能になることを期待しています。 通常の化学療法に抵抗性の卵巣がん患者、他方ではグリベック単独による治療に抵抗性の消化管肉腫患者を対象とした臨床試験が間もなく開始される予定だ。

がんにおける Ikdc に関する研究については、Gustave-Roussy Institute, 39, rue Camille-Desmoulins, 94805 Villejuif Cedex (小切手は Igr に支払われます) の Laurence Zitvogel 博士に寄付を送ってください。

著者: サビーヌ・ド・ラ・ブロス

ソース： http://www.parismatch.com/rubriques/lir ... cle_id=847

詳しくは ： http://www.curie.fr/home/presse/jic_art ... le/334.htm

[クリストフ]

ちょっとしたメモ:

チームは研究を続けるための資金を待っています...そのような発見の場合に助成金を求めて競争しなければならないのは非常に恥ずかしいことだと思います...

pkoi については知りませんが、数年前に脊髄の再構成に関して行われた研究を思い出します。脊髄を自発的に切断したマウスを再び「歩かせる」ことに成功したのです。 それ以来、そのことについては聞いていません...

これを発見したチームは公的研究機関で、壁から漆喰が失われ始めている敷地内で働いていたことを覚えています...非常に嘆かわしいことです...そして製薬研究所の研究状況と比較してください。...これらの違いは、病気の人が健康な人よりも多くのものをもたらすという事実から来るのでしょうか？

いずれにせよ、今後のガンとの闘いの経験にまったく自信が持てないのかはわかりません...

[nonoLeRobot]

たとえ多くのものが似ていても、ネズミと人間は、それでも大きく異なり、一方からもう一方に移るのはそれほど簡単ではありません。

そうは言っても、人間を対象とした決定的な試験はまだあるようです（ただし、フランスではそうではありません!!!）。
http://www.asso-alarme.com/la-recherche ... erche.html


研究資金の問題に関しては、まさにそれが、短期的な（経済的）結果のみに焦点を当てた研究を避けることを研究者らが実証した理由である。 しかし、XNUMXか月前に可決された法律を考慮すると、大きな成果は得られなかった
http://recherche-en-danger.apinc.org/ar ... ticle=1254

[ラウ]

この種のニュースは希望を維持し、研究者が何かを探していて、それが見つかることを示そうとしているので、心の底から研究のために寄付してください!...私たちは60年間同じ歌を聞いてきました。 」ということは、確実に治療できないことと同じくらい重要です。
環境に悪影響を与えるロビー活動によって潰されたパントン社、テスラ社、シャンブリン社のように、医療界も同様の財政的義務にさらされています。言いたいことは多すぎますが、ここでやめておきます。

[ソースベルト59]

明らかにクリストフとラウ

たとえ進歩する優秀な人材がいたとしても、

物事が全員にとって良い方向に進むのであれば、それが良いことであれば、

それぞれの利点はいくつかの利点には当てはまりません

それが出現する可能性はありません、この世界の建物全体が戦っています

何かが現れた場合は別として、通貨に関しては

挑戦的な関心がしっかりと確立されており、

探し求めて見つける者にとって、それはまったく良いことではありません。